對于實驗室人員來說，長假期間的實驗室儀器設備如何安置是個不可忽略的問題。下面，我們來看看，實驗室在節前需要知道的安全寶典有哪些？涵蓋常用的色譜、質譜、光譜等儀器，幫助您安全關機，安心度假。

LC液相色譜篇

1、色譜柱

在停機前，根據最后一次的實驗條件，把色譜柱沖洗干凈。

請遵循如下置換原則：

? 反相系統

緩沖鹽->水->有機溶劑

? 正相系統

正相溶劑->柱保存溶劑

同時，為了保證色譜柱填料不被損壞，取下的色譜柱兩端需擰上堵頭。

2、儀器

? 清洗系統和手動進樣閥

根據所作樣品不同，關機清洗的方式不一，具體方法如下：

a、如果流動相是有機相，只包括甲醇、乙腈、異丙醇、水等，清洗時只需用甲醇100%清洗40-60分鐘即可關機。即將水相所對應的溶劑瓶更換為甲醇，將泵的比例調到95%沖洗；

b、如果流動相是包含了緩沖鹽類，如弱酸、弱堿(強酸堿絕對禁止注入本機！)、乙酸、乙酸銨、三氟乙酸、磷酸、氨水、三乙胺、磷酸鹽等，清洗時需用95%水+5%甲醇清洗80-100分鐘，再用甲醇100%清洗40分鐘方可關機。即將放置緩沖鹽的溶劑瓶換成水相，將泵的比率調到95%，清洗80-100分鐘，再將水相的溶劑瓶換到甲醇，泵的比率不變，清洗40分鐘方可關機；

c、色譜柱清洗的時候，不推薦用純水洗，加入5%甲醇才能保證濕潤，否則色譜柱的碳鏈會發生塌陷，破壞柱子；

d、進樣閥的清洗原則同上，只是在laod和inject兩檔都要用清洗液清洗兩遍。進樣閥嚴禁停留在Laod和inject中間；

e、清洗的最終原則是在各條管道中都保存足夠多的甲醇(最好都用100%甲醇充滿)，以防霉變。因此在清洗的最后階段，最好把各個輸液瓶都換成甲醇再過一遍。

? 儀器同樣應保存在有機溶劑中，具體操作步驟(以反相系統在緩沖鹽狀態下為例)

a、取下已沖洗干凈的色譜柱妥善保存，用兩通連接其兩端管路；

b、將含有緩沖鹽的管路放入純水流動相內，并對其進行灌注約5分鐘(置換泵頭及進口管內的緩沖鹽)；

c、以1.0mL/min流速沖洗儀器至少30分鐘(置換儀器內溶劑)；

d、將儀器所有進口管路都放入甲醇流動相中(Alliance系統包括A/B/C/D溶劑管路，洗針管路，柱塞密封清洗管路；UPLC系統通常包括溶劑管路，Purge管路，Wash管路，柱塞密封清洗管路)；

e、對以上管路還需用有機相分別執行濕灌注(每路約5分鐘)，進樣器灌注(5次)，柱塞清洗灌注以及手動洗針(各5次)。

? 注意

儀器上的所有溶劑管路都要按照上文提到的置換原則，最終用有機溶劑充分灌注清洗干凈并保存于有機溶劑中(最好是甲醇溶劑，正相系統可保存于異丙醇中)，以避免管路長菌或者堵塞。

3、關機

a、取出進樣器內所有裝樣品的樣品瓶，并妥善處理；

b、關閉所有的儀器電源并拔掉電源線，保證儀器在不帶電的狀態下。尤其是UPLC系統，若儀器帶電，某些模塊即使不開機其風扇仍在運行轉動。建議拔下所有連接在墻上的插線板的插頭；

c、妥善處理掉儀器廢液瓶中的廢液；

d、提前備份工作站中的重要數據，以防數據丟失。

LC-MS液質聯用篇

質譜儀器關機停用，建議分三步：

1、沖洗色譜柱，管路及噴針，停液相

質譜工作在Operator狀態，取下色譜柱，換上兩通。將液相流動相換成甲醇/水-50/50，用0.8mL/min沖洗管路和噴針約30分鐘，去除鹽分殘留。然后用100%甲醇再沖洗10分鐘。

2、關高壓，泄真空，停質譜

a、首先保證液相流速停止，然后把去溶劑氣溫度設到最低值，待溫度降到40℃后停止氮氣；

b、Standby質譜，等30分鐘，等儀器降溫；

c、Vent儀器，泄真空，確認分子泵轉速降到3%以下；

d、關質譜儀，液相電源開關，關質譜儀隔離閥。

3、關閉氣路及電源

關閉液氮罐氮氣總閥或氮氣發生器電源，關閉UPS。仔細檢查一下實驗室的水、電、氣是否都已經關閉并清空廢液，檢查廢氣管的位置是否正常，關機完成。

ICS離子色譜篇

1、色譜柱

a、實驗完成后先用不含有機溶劑的淋洗液沖洗色譜柱30分鐘以上；

b、超過1個月不開機，建議將色譜柱拆下，色譜柱入口及出口用死堵頭堵上。

2、關機過程

a、關閉抑制器；

b、關閉CR-TC (如未配置RFC-30，請忽略此步驟) ；

c、關閉EGC (如未配置RFC-30，請忽略此步驟) ；

d、關閉RFC-30 (如未配置RFC-30，請忽略此步驟) ；

e、關泵；

f、退出變色龍軟件；

g、關閉儀器電源；

h、關閉電腦電源；

i、關閉氮氣總閥(如未配置氮氣分壓裝置，請忽略此步驟) 。

SP前處理設備篇

ASE150/350

1、清洗

提取完成后及時用萃取溶劑執行2-3次清洗；清洗完成后，觀察儀器當前狀態處于IDLE。如果萃取試劑中使用了含酸、堿或其它強添加劑的溶液，請在關機前，首先采用純浄水對整個系統進行沖洗2-3次，然后用100%甲醇沖洗2-3次；如果使用100%有機溶劑萃取，可不進行沖洗，直接關機。

2、關機

清洗完成后，將溶劑瓶清空或從儀器上取下，關閉氮氣總閥，最后關閉電源。

色譜柱保存篇

長假期間，建議將分析柱從儀器上拆下來保存(注意拆下來的色譜柱兩端要用死堵頭密封，避免保存溶液揮發)。

1、反相色譜柱

清洗完成后，將反相色譜柱保存在高比例的有機相中(推薦80%有機相20%水或儲存于純甲醇或乙腈中)。(若色譜柱有特殊要求，請參照說明書來操作)

2、正相色譜柱

保存溶劑通常是含乙醇的正己烷，也可在常規清洗后直接保存在乙醇中，或80%甲醇/乙腈-20%醋酸銨緩沖鹽(5mM)中。PA=90:10中，離子交換柱可以儲存于水(含防腐劑疊氮化鈉或柳硫汞)中，并將購買新色譜柱時附送的堵頭堵上。

3、氨基柱

由于氨基色譜柱的特殊性，如果條件允許，在存放一段時間后，取出再沖洗過渡一下，可以幫助延長柱壽命。

保護色譜柱的最佳方式是遵照色譜柱說明書的使用范圍來使用色譜柱，避免超限或者臨界使用。即便是修飾過的寬pH范圍色譜柱，也并不是說可以在極限附近無限制使用的。在使用前，請仔細閱讀色譜柱說明書，仔細閱讀說明書！仔細閱讀說明書！仔細閱讀說明書！重要的事情說三遍。同樣類型的色譜柱可能也會千變萬化，但是它隨盒子一起的說明書一定是最匹配它的。

元素分析光譜質譜儀器篇

1、電感耦合等離子體質譜儀(ICP-MS)

a、實驗結束后，用2%硝酸和去離子水分別沖洗進樣系統5-10分鐘；

b、沖洗干凈后，將進樣蠕動泵管從去離子水中取出，排空進樣系統中的去離子水；

c、關閉等離子體，松開蠕動泵泵夾，取下泵管；

d、等離子體熄滅后，需要一段時間冷卻(2min左右)至儀器回到待機狀態，再依次關閉冷卻循環水機和氬氣閥門；

e、拉下儀器左側的主電源開關至OFF位置，等待一段時間后儀器會自動卸真空，關閉排風。

2、電感耦合等離子體發射光譜儀(ICP-AES)

a、實驗結束后，用2%硝酸和去離子水分別沖洗進樣系統5-10分鐘；

b、沖洗干凈后，將進樣蠕動泵管從去離子水中取出，排空進樣系統中的去離子水；

c、點擊控制軟件中的off，關閉等離子體，松開蠕動泵泵夾，取下泵管；

d、等離子體熄滅后，需要一段時間冷卻(2min左右)，再依次關閉冷卻循環水機和排風；

e、等待檢測器溫度升到室溫，再繼續通氬氣5-10分鐘，關閉氬氣閥門；

f、退出儀器控制軟件，關閉電腦電源、顯示器及打印機；

g、關閉儀器主機左側電源開關及穩壓器。

3、原子吸收光譜儀(AAS)

? 針對原子吸收光譜儀火焰部分

a、實驗結束后，用2%硝酸和去離子水沖洗分別沖洗進樣系統5-10分鐘；

b、沖洗干凈后，將進樣毛細管從去離子水中取出，排空毛細管中的去離子水；

c、按下儀器主機上的熄火按鈕；

d、打開空氣壓縮機排空閥，排空壓縮機中的積水，關閉空氣壓縮機；

e、關閉乙炔氣鋼瓶閥門；

f、長按光譜儀上的紅色按鈕20秒，分幾次操作，徹底排空儀器中殘余氣體。

? 針對原子吸收光譜儀石墨爐部分

a、實驗結束后，進樣針分別吸取20uL的2%硝酸及去離子水重復測試操作，降低儀器背景；

b、停放進樣針([動作]-[自動進樣器]-[停放])；

c、分別關閉石墨爐電源及光譜儀電源；

d、關閉冷卻循環水機電源；

e、關閉氬氣閥門；

f、關閉對應的元素燈，退出儀器控制軟件；

g、關閉光譜儀電源及排風。

4、原子熒光分光光度計(AFS)

? 操作步驟

Ar氣→電腦→主機→雙泵→水封→As燈/Hg燈→調光→設置參數→點火→做標準曲線→測樣→清洗管路→熄火→關主機→關電腦→關Ar氣。

? 注意事項

a、在開啟儀器前，一定要注意先開啟載氣；

b、檢查原子化器下部去水裝置中水封是否合適?？捎米⑸淦骰虻喂芴砑诱麴s水；

c、一定注意各泵管無泄露，定期向泵管和壓塊間滴加硅油；

d、實驗時注意在氣液分離器中不要有積液，以防液體進入原子化器；

e、在測試結束后，一定在空白溶液杯和還原劑容器內加入蒸餾水，運行儀器清洗管路。關閉載氣，并打開壓塊，放松泵管；

f、從自動進樣器上取下樣品盤，清洗樣品管及樣品盤，防止樣品盤被腐蝕；

g、更換元素燈時，一定要在主機電源關閉的情況下，不得帶電插拔燈；

h、當氣溫低及濕度大時，Hg燈不易起輝時，可在開機狀態下，用綢布反復摩擦燈外殼表面，使其起輝或用隨機配備的點火器，對燈的前半部放電，使其起輝；

i、調節光路時要使燈的光斑照射在原子化器的石英爐芯的中心的正上方;要使燈的光斑與光電倍增管的透鏡的中心點在一個水平面上；

j、氬氣：0.2-0.3 之間；

K、關機之前先熄火，換燈之前先熄火，退出程序時先熄火。

? 假后維護

a、開啟實驗室空調，調節好合適的溫度和濕度；

b、觀察儀器外觀是否正常有無冷凝水有無小動物進入；

c、檢查供電電路有無異常；

d、檢查儀器管路是否正常，如果泵管老化可以進行更換并上硅油；

e、如果一切正常就可開啟儀器進行預熱使用。

液相色譜-原子熒光聯用儀

1、假前維護

a、陰離子色譜柱：用高純水以1.0mL/min 的流速沖洗30 分鐘；再用10%(V/V)甲醇水以1.0mL/min 的流速沖洗30 分鐘；如果需要長時間保存可取下色譜柱，使用色譜柱原裝堵頭封住色譜柱兩端，然后放回包裝盒；室溫存儲；

b、C18 色譜柱：用10%(V/V)的甲醇水溶液以1.0mL/min的流速沖洗 30 分鐘；再用純甲醇以1.0mL/min的流速沖洗30 分鐘；如果需要長時間保存可取下色譜柱，使用色譜柱原裝堵頭封住色譜柱兩端，然后放回包裝盒；室溫存儲；

c、液相進樣器：點擊進樣器操作軟件清洗鍵，用10%(V/V)的甲醇水重復清洗多次；

d、柱后清洗：柱塞后沖洗可除去柱塞后部的緩沖鹽等結晶體或其他顆粒性雜質，定期需要進行柱后清洗，操作方法為使用隨機配置的注射器吸取超純水，通過柱后清洗管上的橡膠內注入超純水，重復兩次；

e、使用去離子水清充分洗儀器管路，去除管路殘留的酸及還原劑；

f、使用去離子水充分清洗后，將載流槽剩余去離子水倒干，將管路從水中取出，讓儀器空抽排凈管路剩余的去離子水；

g、將流動相瓶里剩余試劑倒除，并使用超純水清洗流動相瓶子；

h、松開儀器泵卡，放松蠕動泵管。如果泵頭有油垢紙巾擦除油垢，重新再上硅油；

i、使用干凈抹布對儀器外部進行清潔，去除儀器表面灰塵或滴落的液體；

j、關閉儀器及電腦，關閉氬氣閥門，切斷實驗室電源；

k、關閉通風系統，通風系統有可能會冷凝滴水，應做好相對應的防護措施；

l、蓋上儀器罩，做好防塵措施；

m、倒除廢液，清洗廢液桶，將剩余試劑及樣品移出儀器室；

n、關閉實驗室門窗，防止老鼠及蟑螂等小動物；

o、北方地區的實驗室注意保溫、管路防凍；

p、南方地區的實驗室注意保持實驗室濕度。

2、假后維護

a、開啟實驗室空調，調節好合適的溫度和濕度；

b、觀察儀器外觀是否正常有無冷凝水有無小動物進入；

c、檢查供電電路有無異常；

d、檢查儀器管路是否正常，如有老化或破損可進行更換；

e、如果一切正常就可開啟儀器進行預熱使用；

f、配置相應試劑，流動相需要過濾及超聲脫氣，運行液相泵前需要打開排氣閥，進行排氣泡；

g、陰離子色譜柱：用高純水以1.0mL/min的流速沖洗30分鐘；再用相應的流動相以1.0mL/min 的流速進行平衡色譜柱；

h、C18色譜柱：用10%(V/V)的甲醇水溶液以1.0mL/min的流速沖洗30分鐘；再用相應的流動相以1.0mL/min的流速進行平衡色譜柱。

3、注意事項

a、清潔實驗室環境，清除廢液，儀器周邊不要存放試劑及腐蝕性的酸，保證儀器周圍環境清潔；

b、數據處理電腦關閉前建議提前備份數據文件，以防數據丟失；

c、倒除廢液，清洗廢液桶，將剩余試劑及樣品移出儀器室；

d、關閉實驗室門窗，防止老鼠及蟑螂等小動物；

e、北方地區的實驗室注意保溫、管路防凍；

f、南方地區的實驗室注意保持實驗室濕度。

GC/GCMS氣相色譜與質譜篇

1、關機步驟

? 在GC面板或工作站軟件上關閉檢測器相關參數：

a、FID檢測器火焰；

b、FPD檢測器火焰和高壓(光電倍增管開關)；

c、ECD檢測器電流/脈沖開關；

d、TCD檢測器橋電流(橋流)、橋溫或者燈絲開關；

e、NPD檢測器銣珠(銣珠電流、電壓等)。

注：

a、檢測器火焰關閉作為關機的第一步，主要是為了避免檢測器降溫過程中，火焰燃燒生成的水汽冷凝在檢測器內；

b、機械閥類的GC，不能用儀器面板或者工作站軟件關閉火焰，直接將氫氣和空氣調節閥關閉或關閉氫氣和空氣氣體管路開關閥關閉火焰，亦可關閉氣體凈化器開關閥關閉火焰；

c、EPC(電子流量控制)類GC，一般檢測器火焰關閉后會自動關閉氫氣和空氣，否則手動設置關閉；

d、關閉檢測器關鍵參數時，如果使用毛細柱，請勿關閉尾吹氣(填充柱分析無尾吹氣選項)。

? 將各加熱模塊溫度設為40℃

a、GC進樣口、檢測器、轉化爐、柱箱等溫度；

b、外部設備的溫度，如前處理儀器：熱解吸、頂空進樣器和吹掃捕集等；

注：能通過GC工作站控制的儀器，可將此類步驟保存為“儀器關機方法”，直接調用下發即可。

? 關閉GC電源開關

等到各加熱模塊溫度降到80℃以下，就可關閉儀器電源，接著關閉GC工作站和電腦即可。

? 關閉各氣路總開關和支路開關

a、載氣；

b、FID、FPD和NPD檢測器燃氣(氫氣)、助燃氣(空氣)；

c、氣動閥的動力氣(空氣等)。

? 清潔

a、對于粘度、濃度較大樣品，一定要用溶劑清洗干凈進樣針內的殘留；

b、更換進樣墊和襯管，以備年后開機；

c、按要求處理廢液及廢棄的樣品等。

2、注意事項

a、關機后要關閉各氣路氣源閥門；若實驗室使用鋼瓶，應先關閉鋼瓶瓶閥，待氣路剩余氣體排出之后，壓力表降到零時，再關閉減壓閥；

b、關機后根據規定關閉實驗室排風設備、總電源開關等，并拔掉插座等；

c、關好門窗，長時間不用的GC蓋上儀器罩。

Trace 1300系列氣相色譜儀

1、關閉相關檢測器火焰(如FID、FPD)；

2、分別關閉檢測器和進樣口溫度(降溫至100℃以下)，將爐溫箱溫度設為40℃；

3、待儀器冷卻后，退出變色龍工作站，關掉氣相色譜電源；

4、關閉計算機系統和電源；

5、關閉載氣(氮氣)和檢測器工作氣體氣源總閥。

Trace ISQ單四級桿氣質聯用儀

1、在ISQ Dashboard中選擇Instrument Control，先設定MS transfer line Temp至50℃，Ion source temp至50℃，Send發送參數給儀器，后點擊Shut down，等待Turbo-pump Speed：0%，各溫度需降至100℃以下；

2、在ISQ Dashboard中選擇Method Editor / Trace1300 GC中Get Method form GC查看儀器當前參數設置，將S/SL Inlet Temperature勾選去除(如配置氣相檢測器需將檢測器Temperature勾選去除)，再選擇Trace1300菜單中的Send Method to GC將現有參數發送給儀器，等待進樣口溫度降至100℃以下；

3、關閉ISQ的電源，關閉GC電源；

4、關閉鋼瓶總閥及分壓閥。

TSQ 8000三重四級桿氣質聯用儀

1、在TSQ Series Dashboard中選擇Instrument Control，先設定MS transfer line Temp至50℃，Ion source temp至50℃，Send 發送參數給儀器，后點擊Shut down，等待Turbo-pump Speed：0%，各溫度需降至100℃以下；

2、在TSQ Series Dashboard中選擇Method Editor/Trace1300 GC中Get Method form GC查看儀器當前參數設置，將S/SL Inlet Temperature勾選去除(如配置氣相檢測器需將檢測器Temperature勾選去除)，再選擇Trace1300菜單中的Send Method to GC將現有參數發送給儀器，等待進樣口溫度降至100℃以下；

3、關閉TSQ8000的電源，關閉GC的電源；

4、關閉鋼瓶總閥及分壓閥。

TSQ系列Quantum/Quantiva/Endura/Quantis/Altis液質聯用篇

1、實驗結束后，取下色譜柱，連接兩通，沖洗樣品傳輸Peek管和離子源(ESI and APCI)，沖洗過程如下：

a、將離子傳輸毛細管溫度設至200℃；

b、用耐高溫隔墊或者APCI放電針將離子傳輸毛細管堵住；

c、將ESI的噴霧電壓(spray voltage)設為0(如APCI源該項為放電電流設置為0)；

d、將鞘氣設為流速30；

e、將輔助氣流速設為5；

f、將離子源溫度設置為500℃(無加熱功能ESI該項則無需設置)

g、用液相泵輸送50:50甲醇:水沖洗至少15分鐘，流速設為約0.5ml/min；

h、將流速關閉后再用氮氣吹掃5分鐘；

i、在Tune軟件中將質譜儀狀態切換至 Standby模式。

2、關閉電子服務開關(Electronics Service Switch)；

3、1分鐘后關閉真空開關(Vacuum Switch)(Quantum以外系列的儀器請跳過此步驟)；

4、同時關閉質譜儀主電源開關(Main Power Switch)至Off (O)位置；

5、關閉液相部分電源開關；

6、關閉計算機；

7、關閉UPS電源，關閉氮氣及氬氣鋼瓶總閥及分壓閥。

注意：液相柱溫箱里不要有溶劑殘留，擦干(防止溶劑揮發，觸動氣體濕度報警器)，將廢液瓶的廢液清空。

MSQ Plus質譜篇

1、關機前，首先將色譜柱沖洗完畢后取下保存，然后管路上連接兩通，用流動相乙腈(甲醇):水=1:1沖洗質譜系統約30min，保證系統沖洗干凈，再用100%甲醇沖洗系統10min左右；

2、將MSQ Plus與前端的儀器(HPLC等)連接斷開，氮氣吹掃5min以上；

3、在TUNE軟件中關閉Operate開關，降低Probe Temperature到室溫后，關閉軟件中氮氣開關；

4、右擊工具欄右側的TUNE圖標，點擊Vent命令，使MSQ Plus的分子渦輪泵泄真空；

5、當真空值顯示在94%以上時，關閉MSQ Plus電源，同時機械泵停止工作；

6、關閉TUNE軟件，關閉電腦；

7、關閉氮氣總閥，如配備UPS，需關掉；

8、仔細檢查水、電、氣是否都已關閉，并清空廢液。

紅外光譜儀篇

1、在關機前確認儀器狀態

將光譜儀樣品倉內的附件更換為標準透射附件，確認樣品倉內為空光路，打開OMNIC軟件中，“實驗設置”-“光學臺”界面。

光學臺界面如下圖所示，確認干涉圖正常且最大值信號穩定處于5.0-9.9之間。

注意：如果計算機中有重要的光譜數據，建議提前備份數據，以防丟失。

2、關機

a、關閉OMNIC軟件；

b、關閉光譜儀電源，關閉透射附件的樣品倉蓋，保持光譜儀外部清潔；

c、關閉計算機系統和電源，關閉計算機與光譜儀不分先后順序。

3、確認光譜儀停機環境

a、查看光譜儀面板上干燥指示劑的顏色，如下圖所示：

當指示劑顏色為無色或者是粉色時，更換光譜儀內的干燥劑，同時在透射附件樣品位置放置一些干燥劑或變色硅膠，保持光譜儀內干燥；

b、保持光譜儀所在的實驗室環境溫度處于18-25℃，濕度處于20%-60%。確保實驗室環境穩定；

c、其他測量附件(如ATR、漫反射附件)移出光譜儀樣品倉，放置于防潮防塵，避免刮蹭的環境中單獨保存。

放假前實驗室安全注意事項

1、安全意識需緊繃

放假前，我們的興奮自不必說，然而安全意識也要提上日程。不但包括實驗室內部操作安全還有回家途中的個人安全，財務、交通等都要牢記在心。

2、設備清潔更需要

我們放假休息了，辛勤勞作的設備也應該擁有一段好好的休息時間了。但，我們總不能讓它在臟、亂、差的環境中休息吧！一般清潔是對設備的最好維護。清潔程度一般是根據設備的性質來確定的，不僅單純地清潔外表面，還包括設備內部部件之間和“內臟”。

3、消防器材要配備

放假前的設備及消防器材維護是一個機會，借此我們可以對設備進行一個全方位的檢查，尤其是消防器材的檢查 (這是實驗室安全的一位守護神)。

4、基本常識定記牢

實驗室在放假前應該關水關電，這是基本的常識，一般人員在離開前應該關掉所有的水源、電源以防不測。同時，防火防盜是實驗室的一個大項，一般放假期間我們都應該關掉門窗、上鎖或關掉門禁，這樣才能保證萬無一失。

假期需要使用實驗室的，要做到以下幾點：

1、落實安全責任人，落實人員進出登記制度，實驗室主管要提高責任意識，加強對實驗人員的安全教育和管理。

2、進入實驗室人員必須遵守實驗室的各項規章制度，嚴格執行相關的操作規程，如實填寫《實驗室工作與安全管理記錄》。

3、保持實驗室整潔，實驗室內不得堆放大桶試劑，禁止在普通實驗室飼養動物；禁止堵塞實驗室消防通道，保持消防通道暢通。

4、對易燃、易爆、劇毒、致病微生物、麻醉品和放射性物質等危險品，要嚴格按有關制度領用、貯存和使用，嚴防危險品流出實驗室，同時要加強實驗廢棄物處置的管理。嚴格執行劇毒品“五雙”管理制度，即使實驗在進行中，也必須在取出實驗使用量后立即存入保險柜，做好記錄，嚴防疏漏。

5、在實驗進行過程中，必須要有人值守，尤其是在進行化學反應實驗、使用干燥箱等加熱設備時，實驗人員絕對不得離開。

6、實驗人員在完成實驗離開時要關閉水源、電源、氣源，鎖好門窗，以防火災、爆炸、溢水事故的發生?？照{、飲水機、計算機等不得開機過夜；注意電爐、電吹風、氣體鋼瓶、壓力容器、水冷卻系統等的使用安全。

7、實驗室的門鎖鑰匙必須專人專管，不得擅自外借他人使用；嚴禁在實驗室用餐、吃值班人員要加強對實驗室的巡查，單位負責人要注意掌握實驗室的安全動態，一旦發現問題或發生安全事故，要根據預案采取積極有效的應急措施，及時處理，防止事故擴大蔓延，同時報告公司職能部門。零食、烹煮食物、使用電茶壺，嚴禁在實驗室留宿、存放電動車等個人物品，不得從事與實驗無關的任何事情。

8、水，主要是供排水，比較簡單，查一下我們的水管、水龍頭有沒有滲透和損壞，排水是不是通暢。無論是自來水還是純水都要檢查哦！

9、電，實驗室通常嚴禁私拉亂扯電源，實驗室排查的重點是放假前把所有插排插座全部斷開，如果實驗室沒有冰箱、試劑柜等需要長期用電的設備，最好拉下總閘，避免發生電力故障和事故。

10、氣，氣體是作為實驗室的重中之重，首先檢查一下氣瓶是否固定好，其次檢查一下有沒有即將到期或者長期閑置不用的氣體，統統讓氣體廠家回收啦，另外關閉閥門后檢查一下氣體有沒有泄漏，如果沒有的話最后確認一下氣瓶附件是否有火源或者熱源，如果都沒有的情況下也要保持良好的通風環境，就可以了。如果是易燃易爆氣體一定設置警示標識哦！

11、試劑藥品，通常實驗室中的瓶瓶罐罐也是重點關注對象，請把不用的試劑收集后交給相關部門，相關的試劑藥品分類存放在試劑柜，按照性質易燃易爆放置在放火柜，腐蝕性放置在PP試劑柜，其他易制毒易制爆按照公安和消防部門要求，雙人雙鎖設置監控等要求安全存放。記得試劑庫是一定要報警聯動裝置。

以上全部到位后，收拾好衛生，關好門窗在門口留下緊急聯系人姓名及電話后就可以安心度假了！