原子吸收光譜儀基于物質基態原子蒸汽對特征輻射的吸收作用，用于金屬元素分析。儀器從光源輻射出具有待測元素特征譜線的光，通過試樣蒸氣時被蒸氣中待測元素基態原子吸收，通過輻射特征譜線光的減弱程度來測定試樣中待測元素的含量。

因原子吸收光譜儀的靈敏、準確、簡便等特點，現已廣泛用于冶金、地質、采礦、石油、輕工、農業、醫藥、衛生、食品及環境監測等方面的常量及微痕量元素分析。

很多用戶在使用過程中經常會遇到這樣或者那樣的問題，比如標準曲線的線性不好、數據不穩定、空白值較高、漂移很大等問題，下面，來看一下原子吸收在使用過程中經常會遇到哪些問題以及相應的解決方案吧。

1、為啥原子吸收的靈敏度會突然下降了一半？

a、元素燈能量下降，低于原始能量得2/3；

b、霧化器故障，霧化效果不好；

c、燃燒頭污染；

d、檢測器故障，多半是老化(但這種現象很少)；

e、樣品吸收管路堵塞(這種現象經常導致靈敏度下降)；

f、氣體的燃燒比不對，或者氣體壓力不夠。

2、如何判定AAS氘燈和元素燈的光斑一致？

準備一張白紙，在元素燈和氘燈調整完了后，用一張白紙擋在元素燈燈窗的前面，再用另一張白紙在原子化器的上方找到氘燈的光班，最好是在焦點的地方，然后設法固定。然后把原來的白紙去掉或是打開元素燈，讓元素燈的光進來，看看元素燈的光斑是不是和氘燈的光班重合，如果重合就表明調節好了，如果不重合，先調節好氘燈后固定下來，就不要再動了，然后調節元素燈使其光斑與氘燈的光斑重合。

3、火焰原子吸收是不是每次做樣前都要做標準曲線？

a、最好每次都做標準曲線，如果單次樣品量比較多的話，在測試過程中還要加入標準點進行校正；

b、如果每天有很多樣品要測試，就用QC來控制了，如果控制的QC能過，那也可以不用做標準曲線了。

4、火焰原子吸收測Cr方法？

做鉻的時候，加入氯化銨可以消除鐵的干擾，還可以提高靈敏度，加入濃度一般為1%-5%。

5、鋼瓶中乙炔氣的總壓力用到哪個數值時要換氣？在運輸和使用中需要注意什么？

a、一般當鋼瓶氣體小于0.5MPa時，為安全考慮我們就要考慮換氣了；

b、溶解乙炔氣瓶必須根據國家《溶解乙炔氣瓶安全監察規程》的要求，進行定期技術檢驗；

c、乙炔氣瓶使用前，應稍微打開瓶閥除去瓶口的臟物，安裝好專用的乙炔減壓器，使減壓器位于瓶體最高部位。并檢查接頭處是否有漏氣，確認后調整到規定壓力再使用；

d、乙炔氣瓶一般應在40℃以下使用，當溫度超過40℃時，應采取有效的降溫措施；

e、乙炔氣瓶不得靠近熱源及電氣設備，乙炔氣瓶應豎直擺放；如果要使用已臥放的乙炔氣瓶，必須先直立靜止20分鐘后再使用；

f、嚴禁銅、銀、汞等及其制品與乙炔接觸，必須使用銅合金器具時，合金的含銅量應小于65%；

g、乙炔氣瓶內的氣體嚴禁用盡，乙炔氣瓶內應留余壓0.1MPa-0.3Mpa；

h、在室內或密閉的環境下使用乙炔氣瓶，要防止泄漏，加強通風，避免發生燃爆事故。

6、為什么原子吸收點不燃火？

可能原因如下：

a、看乙炔閥門是否打開，壓力表指示壓力是否正確；

b、打開空壓機，打開空壓機體上的放氣閥，看空壓機內有無水；

c、空壓機壓力上升后，調節出口壓力是否在儀器規定的范圍內；

d、查霧化器的的液封盒是否存滿水，并裝好霧化器；

e、檢測點火器或者點火按鈕失靈(已壞)；

f、以上都檢測無誤，請聯系維修工程師。

7、原子吸收光譜檢出限是怎樣測定的？

a、《全球環境監測系統水監測操作指南》中規定：給定置信水平為95%時，樣品測定值與零濃度樣品的測定值有顯著性差異即為檢出限(D.L)。這里的零濃度樣品是不含待測物質的樣品。D.L=4.6×δ式中：δ為空白平行測定的標準偏差(重復測定11次以上)；

b、美國EPA SW-846中規定方法檢出限：MDL=3.143×δ(δ為重復測定7次)；

c、一般來說，測試儀器的檢出限，就用蒸餾水測試11次以上求出標準偏差，然后用3*δ計算儀器檢出限。

8、為減少火災及爆炸發生的可能性要注意什么？

a、選擇有機溶液時，在滿足分析要求的情況下，盡量選擇閃點高的有機溶液；

b、不要選擇比重低于0.75的有機溶液；

c、不要將裝有有機溶液的容器敞蓋放在燃燒頭附近，噴溶液時用蓋將容器蓋好，在蓋上通一個2mm的小孔，將進樣毛細管插入進樣。在滿足要求的條件下盡可能少用有機溶液；

d、廢液管應采用耐有機溶劑的管子，如腈橡膠。儀器標配廢液管不適合有機溶液。液封盒上的通氣口不能堵住；

e、廢液容器要采用小的、寬口容器，并經常倒空。不要積累大量可燃溶劑。不要采用玻璃容器以防回火時容器爆炸產生尖利碎片。金屬容器因不易觀察到液面，不宜采用。將容器放置在儀器下可以看到的地方，每天工作完畢后，將廢液清除干凈；

f、分析工作完成后或每天工作完成后，應將液封盒中的溶液倒空。不要將硝酸或高氯酸殘留物與有機溶劑混合；

g、保持燃燒狹縫及霧化室、液封盒清潔；

h、僅在所有安全連鎖滿足要求時，采用儀器內部點火器進行點火。

9、原子吸收對于各種元素測試適合的火焰？

a、原子吸收火焰分類：空氣-氫氣、氬氣-氫氣、空氣-丙烷、空氣-乙炔和氧化亞氮-乙炔等；

b、常用的原子吸收火焰類型有：乙炔-空氣火焰，乙炔-笑氣等；

c、乙炔-空氣火焰用于測試以下元素：銀、金、鈣、鉻、鎘、鈷、鐵、汞、鉀、鋰、鎂、錳、鎳、鉛、鈉、銻、鉈、鋅等；

d、乙炔-笑氣火焰用于測試以下元素：鋁、鋇、鑭、鉬、錫、鈦、釩、鎢等。

10、原子吸收有哪些優缺點？

a、檢出限較低，靈敏度較高。火焰原子吸收法的檢出限可以達到ppb級，石墨爐原子吸收法的檢出限可達到10-10～10-14g；

b、分析精度好。火焰原子吸收法測定中、高含量元素的相對標準差可<1%，其準確度已接近于經典化學方法。石墨爐原子吸收法的分析精度一般約為3-5%；

c、分析速度快；

d、應用范圍廣。可測定的元素達70多個，不僅可以測定金屬元素，也可以用間接原子吸收法測定非金屬元素和有機化合物；

e、儀器比較簡單，操作方便；

f、不足之處：多元素同時測定尚有困難，有相當一些元素的測定靈敏度還不能令人滿意。

11、影響火焰原子吸收光譜儀靈敏度的因素有哪些？

a、燈電流

火焰原子吸收光譜儀使用光源大都是空心陰極燈，空心陰極燈的燈電流大小決定著燈輻射強度。在一定范圍內增大燈電流可以增大輻射強度，同時噪音也增大，但是儀器靈敏度降低。如果燈電流過大，會導致燈本身發生自蝕現象而縮短燈使用壽命；會放電不正常。相反，在一定范圍內降低燈電流可以降低輻射強度，儀器靈敏度提高，但燈穩定性和信噪比下降。因此，在具體檢測工作中，如被測樣濃度高時，則使用較大燈電流，以獲得較好穩定性;如被測樣濃度低時，則在保證穩定性滿足要求的前提下，使用較低的燈電流，以獲得較好的靈敏度。

b、霧化器

(1)霧化器作用是將試液霧化。它是原子吸收光譜儀重要部件，其性能對測定靈敏度、精密度和化學物理干擾等產生顯著影響；

(2)霧化器噴霧越穩定，霧滴越微小均勻，霧化效率也就越高，相應靈敏度越高，精密度越好，化學物理干擾越小；

(3)霧化器調節目前都是通過人工調節撞擊球和毛細管之間相對位置來實現。檢測人員應將霧化器調節到霧滴細小而均勻，最好是霧滴在撞擊球周圍均勻分布。

c、試液提升量

提升量大小影響到靈敏度高低。過高或過低的提升量會使霧化器霧化不穩定。每個廠家儀器提升量范圍各不相同，各自有一定變化范圍。增大提升量辦法有：

(1)增大助燃氣流量，這樣增大負壓使提升量增大；

(2)縮短進樣管長度，縮短進樣管長度使管阻力減小，使試液流量增大。相反，如想降低提升量，則可以減小助燃氣流量或加長進樣管長度。

d、元素的分析線

每種元素的分析線有很多條，通常共振線靈敏度最高，經常被用來作為分析線，但測量較高濃度樣品時，就要選擇次靈敏線。

e、燃燒頭位置

(1)調節燃燒頭高度和前后位置，使來自空心陰極燈光束通過自由電子濃度最大火焰區，此時靈敏度最高，穩定性最好；

(2)若不需要高靈敏度時，如測定高濃度試液時，可通過旋轉燃燒頭角度來降低靈敏度，以便有利于檢測。

f、火焰類型

火焰類型和狀態對靈敏度高低起著重要作用，應根據被測元素特性去選擇不同火焰。目前火焰按類型分有空氣-氫火焰、空氣-乙炔火焰、一氧化氮-乙炔火焰；

(1)空氣-氫火焰的火焰溫度較低，用于測定火焰中容易原子化的元素如砷、硒等；

(2)空氣-乙炔火焰屬于中溫火焰，用于測定火焰中較難離解的元素如鎂、鈣、銅、鋅、鉛、錳等；

(3)一氧化氮-乙炔火焰屬于高溫火焰，用于測定火焰中難于離解的元素如釩、鋁等；

火焰按狀態分有貧焰、化學計量焰、富焰。

(1)貧焰是指使用過量氧化劑時的火焰，由于大量冷的氧化劑帶走火焰中的熱量，這種火焰溫度較低，又由于氧化劑充分，燃燒完全，火焰具有氧化性氣氛，所以這種火焰適用于堿金屬元素的測定；

(2)化學計量焰是按化學計量關系計算的燃料和氧化劑比率燃燒的火焰，它具有溫度高、干擾少、穩定、背景低等特點，除堿金屬和易形成難離解氧化物的元素，大多數常見元素常用這種火焰；

(3)富焰是便用過量燃料的火焰，由于燃燒不完全，火焰具有較強的還原氣氛，所以，這種火焰具有還原性，適用于測定較易于形成難熔氧化物的元素如鑰、稀土元素等。

g、狹縫在其他條件一定的情況下，狹縫的大小是決定靈敏度的又一原因。當被測元素無鄰近干擾線時，可采用較大的狹縫。當被測元素有鄰近干擾線時，可采用較小的狹縫。

12、校正曲線為什么會發生彎曲呢？

光吸收的最簡式A=KC，只適用于理想狀態均勻稀薄的蒸汽原子，隨著吸收層中原子濃度的增加，上述簡化關系就不應用了。在高濃度下，分子不成比例地分解;相對于穩定的原子溫度，較高濃度下給出的自由原子比率較低。

(1)由于有不被吸收的輻射、雜散光的存在，不可能全部光被吸收到同一程度來保持曲線線性；

(2)由于光源的老化或使用高的燈電流引起的空心燈譜線擴寬和產生自吸；

(3)由于單色器狹縫太寬，則傳送到檢測器去的譜線不可能只有一條，校正曲線表現出更大的彎曲；

(4)樣品中元素的電離電位不同，在火焰中發生電離時，不同元素的基態原子數不同。濃度低時，電離度大，吸光度下降多;濃度增高，電離度逐漸減小，吸光度下降程度也逐漸減小，所以引起標準工作曲線向濃度軸彎曲(下部彎曲)。

13、銳線光源是什么？為什么要用？

銳線光源是發射線半寬度遠小于吸收線半寬度的光源，如空心陰極燈。在使用銳線光源時，光源發射線半寬度很小，并且發射線與吸收線的中心頻率一致。這時發射線的輪廓可看作一個很窄的矩形，即峰值吸收系數Kn 在此輪廓內不隨頻率而改變，吸收只限于發射線輪廓內。這樣，求出一定的峰值吸收系數即可測出一定的原子濃度。

14、在原子吸收光度計中，為什么不采用連續光源(如鎢絲燈或氘燈)，而在分光光度計中則需要采用連續光源？

雖然原子吸收光譜中積分吸收與樣品濃度呈線性關系，但由于原子吸收線的半寬度很小，如果采用連續光源，要測定半寬度很小的吸收線的積分吸收值就需要分辨率非常高的單色器，目前的技術條件尚達不到，因此只能借助銳線光源，利用峰值吸收來代替。而分光光度計測定的是分子光譜，分子光譜屬于帶狀光譜，具有較大的半寬度，使用普通的棱鏡或光柵就可以達到要求。而且使用連續光源還可以進行光譜全掃描，可以用同一個光源對多種化合物進行測定。

15、應用范圍和適用性有哪些？

眾所周知，石墨爐原子吸收的絕對檢出限值是很高的，單從這一點來看，有人錯誤地認為濃度高的樣品用石墨爐原子吸收法也能夠測定，或者錯誤地認為石墨爐原子吸收法測定的動態范圍很寬，并有很高的精度。例如：一個廠家在購買儀器時，認為還是檢出限指標好的儀器好，覺得能測定低濃度的溶液當然也就一定能夠測定高濃度的溶液。但是，當買回儀器一用才明白，這種判斷是錯誤的，對于高濃度的溶液必須稀釋到適當的濃度范圍才能測定。因此，對于高濃度樣品的測定來說，選用高精度的測定方法，如選用分光光度法比選用原子吸收法進行測定要好。這是因為原子吸收光譜法是測量光的吸收，而吸收線和空心陰極燈的發射線的半寬度之比不過10左右，所以不能像發射光譜法那樣，同時測定濃度范圍很寬的樣品。

16、如何繪制正確的工作曲線？

由于原子吸收法的線性范圍窄，因此繪制正確的工作曲線就顯的尤為重要。在做工作曲線時要注意以下幾點：

(1)繪制一條工作曲線至少要取5至7點，并且每一個點要重復測定兩次或多次，直到平行樣的測定值滿足要求后，再進行下一個點的測定

(2)標準樣品和待測樣品必須使用相同的溶劑系統；

(3)工作曲線所選用的濃度范圍要包括待測樣品的濃度。

原子吸收法較理想的線性范圍在吸光度的0.1-0.5之內，如濃度再高，標準曲線就顯著地彎曲了。所以，原子吸收法只能比分光光度法測定的濃度范圍更窄。作為補救的方法之一，就是把各種靈敏度不同的吸收線連接起來使用，以實現寬濃度范圍的測定。然而，這種方法不太適用吸收線少的堿金屬和堿土金屬元素，只能勉強適用于鉛、銅、鐵、錳、鉑等元素。作為另一種補救的方法是在工作曲線開始彎曲的地方多加測幾個點，以便繪制正確的工作曲線，也可用一元二次方程繪制工作曲線。

17、樣品稀釋對分析結果有哪些影響？

原子吸收在水質檢測領域中常用到的是火焰原子吸收和石墨爐原子吸收兩種分析方法。由于兩種方法的靈敏度不同，因此，應根據樣品的濃度范圍選擇相應的分析方法。同一項目不同的儀器其工作范圍是不同的。在作樣品之前，首先應清楚自己使用的儀器的工作范圍。如果，樣品的濃度范圍不在自己儀器工作范圍之內，那么就要考慮稀釋樣品，使稀釋后樣品的濃度范圍在儀器工作范圍之內。值得注意的是稀釋的倍數不易過大，用石墨爐原子吸收進行檢測時這一點尤為重要。這是因為石墨爐原子吸收的靈敏度很高，所用的蒸餾水、去離子水及酸中必然含有雜質，這就會產生測量誤差。

18、酸對測定的影響有哪些？

(1)對空白值的影響

在用石墨爐原子吸收光譜法做鉛的標準曲線時，突然發現，空白值一下高出許多。當時懷疑是容器污染了，又重新洗容器，重新配制空白溶液(用1%HNO3的去離子水做空白值的測定)，結果仍然如此，重新更換石墨管也不起作用。經過反復試驗，最終發現是硝酸的干擾。當時用的硝酸是新開啟的，并且與上次用的不是一個生產廠家。

(2)對靈敏度的影響

由于一些生產廠家生產的硝酸中含雜質的量比標簽上所標注的量要高，在用石墨爐原子吸收光譜法測定時，使測定的靈敏度降低。如遇到此情況，重新更換硝酸，或在水樣前處理過程中，盡可能少用或不用硝酸。由于不同生產廠家生產的酸，雜質的含量是不相同的。因此，在用石墨爐進行水樣分析時，一定要注意：配標準系列所加的酸與水樣中所加的酸一定是同一廠家同一批號的酸，只有這樣才能把酸對標準系列測定和對水樣測定的誤差控制在同一水平線上。這一點在石墨爐原子吸收分析中尤為重要。